10 mistérios médicos desconcertantes de todo o mundo

O mundo médico evolui quase diariamente. Novas vacinas e tratamentos são desenvolvidos a um ritmo inacreditável e milhões de pessoas foram tratadas com sucesso em todo o mundo para todos os tipos de doenças. No entanto, um mistério médico às vezes se apresenta aos médicos e os confunde completamente.

10 A mulher que pode ouvir seus olhos se moverem
em Lancashire, Inglaterra

piscar

Julie Redfern, de Lancashire, estava jogando o popular jogo de computador Tetris, oito anos atrás, quando ouviu um som agudo e engraçado. Ela não conseguia descobrir de onde vinha, até perceber que o som ocorria toda vez que ela movia os olhos de um lado para o outro. Julie estava ouvindo o som de seus próprios olhos.

Nos anos que se seguiram, Julie percebeu que também podia ouvir o sangue correndo em suas veias. Sua própria mastigação era tão alta que ela perdeu a conversa à mesa de jantar. Talvez o pior de tudo tenha ocorrido quando sua condição piorou tanto que seus olhos literalmente tremeram quando o telefone do escritório tocou.

Julie foi diagnosticada com SCDS (síndrome de deiscência do canal superior). Esta é uma condição médica muito rara que faz com que os ossos do ouvido interno percam densidade, resultando em uma audição muito sensível.

Os médicos só tomaram conhecimento desta condição médica durante os anos 90. Uma cirurgia pioneira foi realizada em Julie. Seus médicos restauraram com sucesso a audição normal em um de seus ouvidos, o que lhe deu esperança de que o outro ouvido também pudesse ser curado.

9 O menino que não sente fome
Cedar Falls, Iowa

melhor café da manhã garoto

Landon Jones, de 12 anos, acordou uma manhã em 2013 sem o apetite habitual . Ele se sentiu muito fraco e não conseguia parar de tossir porque um catarro espesso bloqueava seu peito. Seus pais o levaram às pressas para o hospital, onde os médicos descobriram uma infecção no pulmão esquerdo do menino. Eles não perderam tempo tratando Landon e a infecção logo foi tratada.

Porém, seu apetite não voltou quando voltou para casa. Devido à falta de vontade de comer ou beber qualquer coisa, Landon perdeu peso rapidamente. Antes que sua família soubesse o que os atingiu, Landon perdeu 16 kg (36 lb).

Os médicos não sabem o que está causando a falta de fome e sede em Landon. No ano seguinte à infecção de Landon, seus pais o levaram a médicos especialistas em cinco cidades diferentes, sem sucesso. Tudo o que sabem é que Landon pode muito bem ser a única pessoa no planeta com esta condição.

Landon agora precisa ser constantemente lembrado de comer e beber. Até mesmo seus professores adquiriram o hábito de garantir que ele ingira comida e água durante o horário escolar. Os médicos estão atualmente trabalhando para descobrir se Landon pode ter um hipotálamo disfuncional, que é a parte do cérebro que controla a fome e a sede. Eles também estão investigando o medicamento que Landon toma e que controla o que os médicos chamam de crises de ausência. A causa exata da doença de Landon permanece obscura nesta fase.

8 A garota que ficou misteriosamente paralisada
em Tampa, Flórida

Vacina da gripe

Cerca de um mês e meio antes do Natal de 2013, a mãe de Marysue Grivna, de nove anos, levou-a ao hospital para tomar uma vacina contra a gripe. Este ano, a menina celebrará o Natal confinada a uma cadeira de rodas e incapaz de se expressar tão abertamente como no ano passado.

Apenas três dias depois de receber a vacina contra a gripe, Marysue teve dificuldade para se levantar de manhã e não conseguia falar. Aterrorizados, seus pais a levaram às pressas para o hospital. Eles ficaram chocados quando os médicos diagnosticaram a sua filha com encefalomielite disseminada aguda . Conhecida como ADEM, a doença começa quando o sistema imunológico ataca a mielina, que envolve os nervos do cérebro e da medula espinhal. A matéria branca dentro do cérebro e da coluna torna-se extremamente vulnerável sem a mielina. Uma vez rompida essa cobertura, podem ocorrer paralisia e cegueira.

Os médicos não podem confirmar ou negar a acusação dos pais de que a vacina contra a gripe que Marysue recebeu é a causa de sua doença. Carla e Steven Grivna fizeram uma extensa pesquisa e se recusam a acreditar que a culpa não seja da vacina. Especialistas médicos confirmaram que a causa exata da ADEM é desconhecida e que os resultados de vários testes feitos em Marysue são todos inconclusivos quando se trata de determinar a forma como a menina contraiu a doença.

O futuro parece sombrio para Marysue, embora os médicos acreditem que há uma pequena chance de seus sintomas serem reversíveis. Seu pai começou a carregar a filha para todos os lugares, incapaz de ajudá-la de outra forma.

7 As meninas que choram apedrejam
o Iêmen

choro

No início deste ano, o pai iemenita Mohammad Saleh Al Jaharani ficou surpreso quando sua filha Saadia, de oito anos, começou a chorar pedrinhas em vez de lágrimas.

Saadia é um dos 12 filhos de Mohammed de duas esposas. Ela é a única de seus irmãos com essa condição estranha. Ninguém conseguiu dar um diagnóstico a Saadia, nem os médicos conseguiram encontrar nada fora do comum em seus olhos.

Outra menina na mesma região é o único outro caso confirmado de pedras no choro. Saboura Hassan Al Fagiah, de quinze anos, experimentou as mesmas pequenas lágrimas de pedra. Ela também sofria de abdômen distendido e ficava inconsciente por horas a fio. Saboura foi tratado na Jordânia e parece ter se recuperado.

Infelizmente, o mesmo não acontece com a Saadia. Todos os médicos que ela consultou não conseguem ajudá-la. Os moradores de sua aldeia sussurram que a menina pode estar possuída ou enfeitiçada.

Seu pai confirmou em entrevista que Saadia às vezes também chora lágrimas normais e que as pedras aparecem principalmente no final da tarde e à noite. Felizmente, ela não sente dor, embora às vezes apareçam até 100 pedrinhas em um dia.

6 12 meninas com os mesmos sintomas misteriosos
Le Roy, Nova York

garota de tique vocal

No que muitas pessoas considerariam um incidente de histeria colectiva, 12 raparigas de uma escola secundária em Nova Iorque partilharam uma experiência que deixou os médicos à procura de uma explicação.

Certo dia, depois de tirar uma soneca em 2011, uma das alunas, Thera Sanchez, acordou com membros incontroláveis ​​e tiques vocais. Algo assim nunca havia acontecido com ela antes, especialmente as estranhas explosões verbais que a faziam parecer que sofria da síndrome de Tourette.

Mais estranho que isso foi o fato de outras 11 meninas da escola secundária de Sanchez terem desenvolvido os mesmos sintomas. Um neurologista diagnosticou todas as meninas com transtorno de conversão. Em outras palavras, ele acreditava que o incidente era um caso de histeria coletiva. Outros médicos acreditavam que o estresse era o principal fator causador desses sintomas estranhos. Duas mães, incluindo a mãe de Thera, contestaram as conclusões dos médicos. Embora as autoridades de saúde tenham assegurado que nada na própria escola estava a causar doenças às raparigas, as duas mães não receberam provas das investigações conduzidas por estas autoridades e estão insatisfeitas com as suas conclusões.

Thera ainda estava se contorcendo, gaguejando e sofrendo de explosões verbais incontroláveis ​​semanas depois, durante uma entrevista à mídia. Até o momento, nenhuma explicação satisfatória foi dada para o incidente.

5 A garota que não envelheceu
Reisterstown, Maryland

mão de bebê

Quando Brooke Greenberg faleceu, aos 20 anos, ela nunca havia aprendido a falar e precisava ser empurrada em um carrinho. Mesmo que ela estivesse envelhecendo, seu corpo se recusava a envelhecer . No momento de sua morte, a capacidade mental de Brooke era a de uma criança. Ela ainda era do tamanho de um bebê.

Cientistas e médicos ainda não conseguiram encontrar uma explicação para a condição médica de Brooke. Brooke foi um bebê “milagroso” desde o nascimento. Ela sobreviveu a várias úlceras estomacais e a um derrame. Ela também superou um tumor cerebral que a fez dormir por duas semanas. Quando ela finalmente acordou, o tumor havia desaparecido. Os médicos ficaram perplexos.

A forma como o corpo de Brooke se desenvolveu ao longo dos anos também foi muito estranha. Aos 16 anos, ela ainda não havia perdido os dentes de leite, mas pensava-se que seus ossos eram iguais aos de uma criança de 10 anos (exceto no tamanho, é claro). Seus cabelos e unhas continuaram crescendo normalmente. Ela foi capaz de reconhecer seus irmãos e expressar felicidade.

Um especialista médico aposentado da Faculdade de Medicina da Universidade da Flórida, Richard F. Walker, assumiu como missão de sua vida descobrir o que causa esse mistério médico conhecido como Síndrome X. Ele também está estudando casos semelhantes, incluindo uma menina de oito anos que pesa apenas 5 kg (11 lb) e um jovem de 29 anos cujo corpo se assemelha ao de um menino pré-adolescente.

4 A mulher que recuperou a visão
Auckland, Nova Zelândia

laboratório amarelo

Lisa Reid, nativa da Nova Zelândia, não tinha esperança de recuperar a visão depois de perdê-la aos 11 anos. Então, aos 24 anos, ela acidentalmente bateu a cabeça e acordou na manhã seguinte com a visão restaurada.

Quando criança, Lisa foi diagnosticada com um tumor que pressionava tanto seu nervo óptico que ela perdeu a visão. Os médicos nada puderam fazer por Lisa, que aprendeu a lidar com sua condição e conseguiu um cão-guia.

Indiretamente, Ami, o cão-guia, ajudou Lisa a recuperar a visão. Uma noite em 2000, Lisa se ajoelhou no chão para poder dar um beijo de boa noite em seu amado cachorro. Ela bateu a cabeça em uma mesa de centro enquanto tentava alcançar Ami.

Nada aconteceu imediatamente, exceto talvez uma leve dor de cabeça, mas quando Lisa acordou na manhã seguinte, já não estava escuro. Ela podia ver tão claramente quanto podia antes de perder a visão. Quatorze anos depois, Lisa ainda enxerga.

3 O menino que não consegue abrir a boca
Ottawa, Canadá

ervilha bebê

Lockjaw é comum em cães, mas um caso semelhante em um bebê recém-nascido deixou perplexos os médicos de um hospital de Ottawa no início deste ano.

O pequeno Wyatt não conseguia abrir a boca para chorar quando nasceu, em junho de 2013, e passou os primeiros três meses de sua vida no hospital enquanto os médicos tentavam descobrir como ajudá-lo. Incapazes de ajudar o menino a destravar a mandíbula , os médicos finalmente o mandaram para casa e confirmaram aos pais do bebê que não havia nenhuma razão evidente para a condição do filho.

Durante os meses seguintes, Wyatt quase perdeu a vida em seis ocasiões devido a asfixia e à incapacidade de engolir ar pela boca fechada. Sua saliva se acumula na boca e bloqueia as vias respiratórias porque ele não consegue babar como a maioria dos bebês.

Em um movimento polêmico, especialistas médicos implementaram o uso de Botox para tentar relaxar a mandíbula de Wyatt e isso ajudou o menino a abrir ligeiramente a boca. No entanto, o problema ainda precisa ser resolvido, pois os perigos associados a esta condição provavelmente aumentarão à medida que ele envelhece.

Em junho deste ano, Wyatt teve que comer seu jantar de aniversário através de um tubo de alimentação diretamente em seu estômago. Seus pais também notaram recentemente que o bebê não pisca os dois olhos ao mesmo tempo. Os testes em andamento são atualmente a única esperança que seus pais têm para encontrar uma solução.

2 A mulher com um novo sotaque
Ontário, Canadá

dor cerebral

Uma estranha sensação de confusão e fraqueza levou Rosemarie Dore a ir ao hospital mais próximo em 2006. Ela estava sofrendo um derrame no lado esquerdo do cérebro.

Antes de ela ser internada no hospital, todos estavam acostumados com Dore falando com seu sotaque nativo do sul de Ontário. Todos ficaram surpresos quando um dia ela de repente começou a falar com sotaque do leste canadense. Por mais que ela tentasse falar normalmente, ela não conseguia evitar que o sotaque saísse. Os médicos determinaram que além do derrame que sofreu, Rosemarie Dore também sofria da síndrome do sotaque estrangeiro , que muito provavelmente resultou do trauma cerebral.

Uma investigação mais aprofundada sobre sua condição revelou que a fala de Dore desacelerou e começou a mudar pouco antes de ela sofrer o derrame. Os médicos acreditam que ela ainda consegue falar com seu sotaque normal, mas o processo de instruções do cérebro para a boca não está funcionando da mesma maneira e, portanto, parece mais natural falar com o novo sotaque.

Especialistas que fizeram extensas pesquisas sobre esta condição médica observaram que houve cerca de 60 casos confirmados de síndrome do sotaque estrangeiro em todo o mundo. Uma das primeiras foi uma mulher da Noruega que foi ferida por um fragmento de bomba que a atingiu na cabeça durante a Segunda Guerra Mundial. Logo após a lesão, ela de repente começou a falar com sotaque alemão.

1 A garota que não sente dor
Big Lake, Minnesota

garota da panela quente

Quando ela era muito pequena, Gabby Gingras constantemente enfiava os dedos nos próprios olhos. Um de seus globos oculares finalmente teve que ser removido. Ela também mutilou três dedos ao mastigá-los.

Gabby sofre de uma condição médica extremamente rara que a faz não sentir absolutamente nenhuma dor . Aos sete anos, ela foi obrigada a usar capacete e óculos de proteção para se manter segura. Em um documentário feito quando ela tinha quatro anos, um vídeo mostra a menina batendo a cabeça nas pontas afiadas de uma mesa sem mostrar nenhum sinal de desconforto.

Não há cura para a neuropatia autonômica sensorial hereditária, o distúrbio genético de que Gabby sofre. Em 2005, Gabby e sua família foram convidadas por Oprah para aparecer em seu talk show. Aqui seus pais falaram do medo que sentiam diariamente. Eles mencionaram um incidente em que Gabby quebrou a mandíbula e, como ela não conseguia sentir, ninguém percebeu por um mês.

Além de tudo isso, o corpo de Gabby não tem a capacidade de regular a temperatura como o corpo de uma pessoa normal. Gabby tem agora 14 anos e leva uma vida relativamente normal. Seus pais ainda a observam de perto, e a própria Gabby faz questão de permanecer dentro de suas limitações.

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