O mundo médico está cheio de histórias bizarras, que vão desde doenças raras e misteriosas até estranhas anomalias médicas. A lista de hoje se concentrará em dez dessas histórias fascinantes. Adicione seus próprios favoritos aos comentários.
Lembra do Sr. Spock e seu sangue verde vulcano em Star Trek? Aparentemente, isso pode acontecer. Em outubro de 2005, no Hospital St Paul, em Vancouver, os médicos estavam inserindo uma linha arterial em um paciente de 42 anos para aliviar a pressão nas pernas depois de adormecer ajoelhado, quando se assustaram ao ver sangue verde escuro escorrendo do paciente em vez do vermelho brilhante habitual. O diagnóstico inicial dos médicos é metemoglobina, uma condição perigosa em que a hemoglobina do sangue não consegue se ligar ao oxigênio. A análise das amostras colhidas do paciente revelou outra condição chamada sulfemoglobinemia, uma condição rara em que o sulfeto de hidrogênio se combina com íons férricos no sangue para formar a sulfemoglobina, que faz com que o sangue fique verde escuro. Segundo os médicos, o distúrbio pode ser desencadeado por doses excessivas de medicamentos contendo sulfonamidas (sumatriptano, medicamento para enxaqueca, no caso do paciente, embora ainda não esteja claro). O distúrbio geralmente desaparece com a renovação dos glóbulos vermelhos, embora possam ser necessárias transfusões de sangue em casos extremos.
Quando Karen Keegan, uma professora de Boston de 52 anos, precisou de um transplante de rim, seus três filhos foram testados para verificar se eram doadores aceitáveis. Logo os testes revelaram que dois dos filhos de Keegan não correspondiam ao perfil genético de Keegan. Outros testes mostraram que Keegan tem quimerismo, uma condição em que dois gêmeos fraternos crescem no útero, mas o primeiro gêmeo “absorve” o outro gêmeo, fazendo com que o embrião resultante contenha dois conjuntos diferentes de DNA, muitas vezes em diferentes partes do corpo. Para provar que Keegan é de fato a mãe dos meninos, os médicos começaram a rastrear o segundo conjunto de DNA em seu corpo e o encontraram em sua glândula tireóide.
Para saber mais sobre quimerismo, confira aqui o caso altamente divulgado de Lydia Fairchild .
Natalie Adler, uma jovem de Melbourne, na Austrália, é vítima de uma doença extremamente rara que a deixa praticamente cega três em cada seis dias. Seus olhos fecharão repentinamente e involuntariamente e ela não poderá abri-los até três dias depois, quando eles fecharão novamente. Tudo começou em uma manhã de domingo, quando ela estava no 11º ano. Ela tinha acabado de contrair uma infecção sinusal e estafilocócica e acordou com os olhos inchados. Depois disso, a condição começou. No início o pinçamento dos olhos ocorreu de forma aleatória, mas depois de um tempo começou a seguir um ciclo. Centenas de oftalmologistas realizaram testes em Adler, mas não conseguiram encontrar uma causa direta ou uma cura para o distúrbio. Por dois anos, porém, os médicos trataram Adler com injeções de Botox no rosto, fazendo-a enxergar cinco dias em seis, mas o tratamento não funciona mais.
Margaret Wegner, depois de sofrer inúmeras dores de cabeça e hemorragias nasais durante 55 anos, finalmente foi submetida a uma cirurgia em agosto de 2007. Para que serviu a cirurgia? Para remover um lápis de sete centímetros que ficou alojado na cabeça de Wegner após um acidente de infância quando ela tinha quatro anos. Devido à falta de tecnologia e ao medo de danificar irreversivelmente a cabeça de Wegner, os médicos atrasaram a remoção do lápis por mais de cinco décadas até que encontraram a localização exata do lápis em sua cabeça e retiraram a maior parte dele com segurança. “Isso foi algo único porque o trauma era muito antigo”, disse o Dr. Hans Behrbohm, especialista em ouvido, nariz e garganta do Park-Klinik Weissensee, em Berlim, que identificou a localização do lápis. “Ela não deveria sofrer mais”, disse ele.
Xu Pinghui, uma menina de 12 anos de Chongqing, começou a rir sem parar depois de desenvolver febre quando tinha apenas oito meses de idade. Por causa da condição misteriosa, a menina perdeu a capacidade de falar aos dois anos de idade e só consegue se comunicar rindo. A causa da doença ainda é um mistério, embora os médicos afirmem que ela pode ter sido causada por danos no lobo frontal devido à febre, e os especialistas estão atualmente testando a teoria.
Yi Zhao, um homem de 57 anos de Chongqing, na China, foi levado às pressas para a sala de emergência depois de empalar acidentalmente a órbita do olho com uma torneira de banheiro depois que os bombeiros cortaram os canos. No hospital, a torneira impossibilitou a realização de uma tomografia computadorizada, então um encanador foi chamado para remover 30 centímetros de cano que saía de seu olho, mas quando não funcionou, um impaciente Zhao decidiu remover a torneira ele mesmo, com orientação do médico. Milagrosamente, houve poucos danos aos olhos e nenhum dano ao cérebro, apenas fraturas nos ossos faciais.
Jim McClatchey, de Atlanta, Geórgia, de 54 anos, foi levado às pressas para o hospital por sua esposa depois que ela o encontrou inconsciente no chão de sua casa. Os médicos que tentavam reanimá-lo acabaram aplicando choques em seu coração 100 vezes, pois o paciente continuava tendo repetidas paradas cardíacas devido a um vírus desconhecido. Só na primeira hora, o coração de McClatchey parou incríveis 50 vezes! Ele teve que ser desfibrilado com tanta frequência que sofreu queimaduras de segundo grau no peito. Surpreendentemente (alerta de trocadilho ruim), ele sobreviveu à provação e voltou ao trabalho em um piscar de olhos.
William Sheridan, de 63 anos, de Nova York, estava se recuperando de um transplante de coração quando inexplicavelmente desenvolveu uma paixão pela arte e começou a fazer belos esboços. Ele descobriu mais tarde que seu doador de órgãos era um artista. Este estranho fenômeno, chamado memória celular, é a teoria de que o cérebro não é a única parte do corpo que contém memória e características humanas, e que outros órgãos, como o coração e as mãos, também podem contê-las. Vários estudos se concentraram neste fenômeno, sendo um deles notável o estudo do Dr. Paul Peasall intitulado ‘Mudanças nos receptores de transplantes cardíacos que são paralelas às personalidades de seus doadores’, que foi publicado na revista Near-Death Studies em 2002. Para saber mais sobre células memória, vá aqui .
Lakshmi Tatma, uma menina nascida em 2005 em Bihar, Índia, nasceu como gêmea siamesa, com o corpo sem cabeça de seu gêmeo parasita unido a ela pela pélvis, dando-lhe a aparência de ter 4 braços e 4 pernas. Lakshmi (em homenagem à deusa hindu da riqueza, de muitos braços) tem uma condição rara chamada isciopagus, em que seu gêmeo parou de se desenvolver no útero e o feto restante absorveu o corpo subdesenvolvido do gêmeo. Além de 8 membros, Lakshmi tem duas espinhas, quatro rins e duas cavidades estomacais e torácicas. Isto é, até a criança ser submetida a uma cirurgia bem-sucedida de 27 horas em um hospital em Bangalore para remover as peças extras.
Mark Chenoweth ocupa o primeiro lugar desta lista por sua incrível história. Chenoweth, que passou os últimos dez anos numa cadeira de rodas, nasceu com espinha bífida, uma doença incapacitante que o deixou incapaz de andar. Em 1998, ele consultou seu médico sobre aulas de mergulho, o que o médico proibiu imediatamente. Contra as ordens do médico, tirou férias em Minorca e conseguiu convencer um centro de mergulho a dar-lhe aulas de mergulho. Mergulhando a uma profundidade de 55 pés, depois de emergir, ele descobriu que podia andar novamente. Três dias depois, suas pernas perderam a sensibilidade mais uma vez, então ele imediatamente voltou a mergulhar. Depois de um tempo, ele percebeu que quanto mais fundo ele chega, mais tempo ele consegue caminhar. Devido a isso, Chenoweth agora usa sua cadeira de rodas apenas duas vezes por ano. Não se sabe exatamente por que isso aconteceu, mas uma teoria sugere que a rica mistura de oxigênio nos aqualungs usados pelos mergulhadores afetou as células nervosas afetadas pela espinha bífida, fazendo-as funcionar temporariamente.
