10 genes assustadores que podemos herdar de nossos pais

Os genes determinam quase todas as nossas características físicas e não físicas. Herdamos todos os nossos genes dos nossos pais, mas nem sempre são para melhor. Alguns são ruins e estaríamos melhor sem eles.

As pessoas acabaram com condições graves e potencialmente fatais simplesmente por herdarem os genes errados. Não estamos falando de doenças como a síndrome de Down; queremos dizer condições inacreditáveis ​​que você nunca imaginou que poderiam estar ligadas aos seus genes.

Crédito da imagem em destaque: Arquivos Nacionais dos EUA

10 Genes da Violência


Variantes do gene MAOA e do gene da caderina 13 (CDH13) são referidas como “genes guerreiros” porque estão ligadas ao comportamento violento . Um estudo de 2014 realizado por investigadores finlandeses revelou que os criminosos com os genes foram responsáveis ​​por entre cinco e dez por cento de todos os crimes cometidos na Finlândia.

Se isso não fosse assustador o suficiente, as pessoas com esses genes guerreiros têm 13 vezes mais probabilidade de se tornarem reincidentes do que aquelas sem os genes. Os 900 condenados envolvidos no estudo foram responsáveis ​​por um total de 1.154 assassinatos, tentativas de homicídio, homicídios culposos e agressões violentas.

No entanto, ter os genes guerreiros não garante de forma alguma que alguém se tornará violento. Na verdade, os pesquisadores notaram que a maioria das pessoas com os genes nunca se envolverá no crime . Eles também acrescentaram que os efeitos dos genes podem ser suprimidos com uma educação adequada. Alguns investigadores pensam que os genes MAOA e CDH13 não podem ser responsabilizados por actos violentos cometidos por pessoas, uma vez que provavelmente metade da população finlandesa os possui. [1]

9 Gene suicida

Crédito da foto: Reuters

Os cientistas descobriram uma ligação entre depressão, suicídio e o gene RGS2. Um estudo de 2011 liderado por John Mann, do Instituto Psiquiátrico do Estado de Nova Iorque, revelou que uma variante do gene RGS2 pode causar depressão, enquanto outra variante pode tornar as pessoas mais propensas ao suicídio.

Os pesquisadores acreditam que o gene RGS2 poderia explicar por que gerações da mesma família às vezes cometem suicídio. Há suspeitas de que a variante do suicídio possa estar presente na família do famoso escritor Ernest Hemingway (foto no centro acima com sua família), que cometeu suicídio em 1961 após tentar o suicídio no início do mesmo ano. O pai de Hemingway também cometeu suicídio em 1928, assim como a neta de Hemingway e dois de seus irmãos.

O estudo envolveu 412 pessoas que sofrem de depressão grave. Desse grupo, 154 já haviam tentado o suicídio em algum momento no passado. O estudo revelou que 43 por cento das 154 pessoas tinham variantes agressivamente suicidas do RGS2, enquanto um quinto tinha cópias de uma variante menos suicida.

Embora Mann concordasse que a detecção do gene poderia ser usada como um indicador do risco de suicídio de alguém , ele acrescentou que o estudo era inconclusivo e mencionou que mais pesquisas eram necessárias para chegar a uma conclusão definitiva. [2]

8 Gene Trauma

Crédito da foto: Wikimedia Commons

Os pesquisadores descobriram que os pais podem transferir os efeitos das experiências traumáticas que sofreram para seus filhos através de seus genes. Isto foi observado em descendentes de escravos, sobreviventes do Holocausto e veteranos da Guerra do Vietname, que transferiram geneticamente o transtorno de stress pós-traumático (TEPT) para os seus descendentes.

A pesquisa foi liderada pela Dra. Rachel Yehuda, da Icahn School of Medicine no Mount Sinai, em Manhattan. Dr. Yehuda explicou que quando as pessoas vivenciam um evento profundamente traumático, isso pode realmente alterar seus genes. Essas mudanças são transmitidas aos descendentes.

Ela própria judia, a Dra. Yehuda coletou amostras de vários vizinhos judeus que eram descendentes dos sobreviventes do Holocausto como parte do estudo. Ela descobriu que seus hormônios se assemelhavam muito aos dos veteranos da guerra do Vietnã que sofreram de TEPT. Além disso, a amígdala – a parte do cérebro responsável pelo processamento das emoções – era excessivamente ativa como a dos veteranos do Vietname.

Os descendentes de escravos negros também sofrem de problemas semelhantes. Na verdade, a socióloga Dra. Joy DeGruy até cunhou o termo “Transtorno Pós-Traumático do Escravo” para se referir aos efeitos da escravidão nos genes dos descendentes de escravos negros. [3]

7 Gene da Infidelidade


O gene DRD4 é responsável por regular os níveis de dopamina no nosso corpo. A dopamina é uma substância química liberada no cérebro e está associada a coisas como motivação e satisfação sexual. Nossos corpos consideram isso uma espécie de recompensa, e é por isso que geralmente é liberado quando nos envolvemos em comportamentos divertidos, como jogos de azar, bebida e sexo.

Um estudo de 2010 liderado por Justin Garcia, da Universidade de Binghamton, em Nova York, revelou que uma variante do gene DRD4 poderia, na verdade, tornar as pessoas mais propensas a trair seus parceiros. Garcia e sua equipe chegaram a essa conclusão depois de estudar 181 jovens. Os pesquisadores descobriram que as pessoas com o gene eram mais propensas a se envolver em infidelidade e em casos de uma noite.

No entanto, Garcia diz que parceiros infiéis não devem considerar a presença da variante genética uma desculpa para o seu comportamento mulherengo . Ele também acrescentou que ter esta variante do gene DRD4 não garante que uma pessoa irá trapacear. [4]

6 Genes da Morte


Séries de estudos em humanos e animais indicam que as fêmeas vivem mais que os machos. Nos seres humanos, a esperança de vida de homens e mulheres difere em média de cinco a seis anos, sendo que as mulheres duram mais. A pesquisa revelou que isso é causado por genes conhecidos como “Maldição da Mãe”.

A Maldição da Mãe é chamada assim no DNA mitocondrial, que vem da mãe. Na verdade, ambos os sexos herdam os genes, mas eles são desfavoráveis ​​aos homens, pois os fazem envelhecer mais rápido e morrer mais cedo do que as mulheres. No entanto, os genes não têm efeitos nas fêmeas, que os transmitirão aos seus próprios descendentes. [5]

5 Genes de dor nas costas


Em 2018, pesquisadores revelaram a descoberta de três genes ligados à dor crônica nas costas após um estudo envolvendo 29 mil pessoas que sofriam da doença. O grupo fazia parte de um conjunto maior de 158 mil europeus envolvidos no estudo.

Um é o gene SOX5, que é o mais dominante dos três genes. Está ativamente envolvido no nosso desenvolvimento embrionário . Curiosamente, ratos de laboratório envolvidos num estudo anterior ficaram com defeitos esqueléticos depois de o gene ter sido desativado nos seus corpos.

Quanto aos outros dois genes, um está envolvido no desenvolvimento da medula espinhal, enquanto o outro está ligado à hérnia de disco intervertebral (também conhecida como “hérnia de disco”), uma condição médica que pode causar dores nas costas. [6] Os discos intervertebrais são as principais articulações entre as vértebras da coluna vertebral.

4 Gene Pessimista


Uma equipe de pesquisadores liderada por Rebecca M. Todd, da Universidade da Colúmbia Britânica, descobriu que ser pessimista ou apenas ter pensamentos negativos pode estar nos genes. O gene responsável é o gene ADRA2B, que é um dos muitos genes responsáveis ​​pelas nossas emoções .

No entanto, o gene ADRA2B deve estar faltando alguns aminoácidos para causar o comportamento pessimista. Pessoas com aminoácidos ausentes têm maior probabilidade de perceber eventos negativos com mais facilidade do que observar eventos positivos ou neutros. Por exemplo, eles perceberão o personagem criminoso na rua mais rápido do que um grupo de crianças brincalhonas.

O gene pessimista ADRA2B foi descoberto durante um estudo envolvendo 200 pessoas. O grupo viu duas palavras em rápida sucessão e foi solicitado a prestar atenção na segunda palavra. A maioria das pessoas viu a primeira palavra, mas muitas vezes teve problemas para reconhecer a segunda palavra. [7]

No entanto, as pessoas com o gene pessimista ADRA2B frequentemente reconheciam a segunda palavra sempre que era uma palavra que evocava mais emoção, como “estupro” ou “orgasmo”. Alguns investigadores, como Ahmad R. Hariri, da Duke University, acreditam que a existência de um gene pessimista é uma falácia. Ele diz que o comportamento pessimista não está ligado a um único gene, mas a vários.

3 O gene do problema pulmonar


Os vikings sofriam de graves infestações por vermes intestinais. Isto é evidente em amostras de cocô recuperadas de antigas latrinas Viking na Dinamarca moderna. Os vermes frequentemente secretam enzimas perigosas chamadas proteases, que podem danificar órgãos internos cruciais, incluindo o fígado e os pulmões.

O sistema imunológico dos Vikings evitou qualquer dano devido a uma mutação no gene alfa-1-antitripsina (A1AT). O gene A1AT regular protege nossos órgãos das proteases produzidas pelo nosso sistema imunológico. No entanto, a versão mutante também protege os vikings das proteases secretadas pelos vermes.

Sem os genes A1AT regulares ou mutados, as proteases danificariam os pulmões, causando problemas de saúde como doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) e enfisema. No entanto, investigadores da Escola de Medicina Tropical de Liverpool observaram que muitos descendentes vikings – que hoje são mais de 300 milhões – sofrem de problemas pulmonares como enfisema.

A investigação revelou que os descendentes dos Vikings correm um risco maior de problemas pulmonares porque os genes A1AT mutados que herdaram dos seus antepassados ​​não oferecem a mesma quantidade de protecção contra as proteases criadas pelo sistema imunitário. É claro que o risco de um descendente viking desenvolver problemas pulmonares aumenta se a pessoa for fumante. [8]

2 Genes de insônia


Um estudo envolvendo 113.006 pessoas revelou a existência de sete genes que podem causar insônia. Curiosamente, já se sabia que alguns desses genes causam outras condições desfavoráveis, como depressão, transtornos de ansiedade e síndrome das pernas inquietas (SPI), que podem levar à insônia . Não é de admirar que as pessoas com insônia sofram frequentemente de uma ou mais destas condições ao mesmo tempo.

Um dos genes é o gene MEIS1, que também está associado à SPI e aos movimentos periódicos dos membros durante o sono (PLMS). Quem sofre de SPI muitas vezes sente vontade de mover as pernas, causando insônia e fadiga. O PLMS é semelhante, exceto que os pacientes movem os membros durante o sono , sem acordar. No entanto, muitas vezes ficam cansados ​​no dia seguinte. [9]

1 Falando Gene


É comum afirmar que as mulheres falam mais que os homens. Esta afirmação é apoiada por pesquisas, que mostram que as mulheres dizem cerca de 20.000 palavras por dia, enquanto os homens dizem apenas 7.000. As mulheres também aprendem línguas mais rapidamente do que os homens e aprendem a falar e a ler mais cedo.

Um estudo conduzido pela Faculdade de Medicina da Universidade de Maryland indica que tudo isso pode estar nos genes. Os pesquisadores identificaram o gene FOXP2, que é um dos muitos genes responsáveis ​​pela fala em humanos. O gene FOXP2 secreta uma proteína especial no cérebro. Os pesquisadores associaram essa proteína à natureza geralmente mais falante das mulheres .

O estudo envolveu uma pequena amostra de apenas dez crianças: cinco do sexo masculino e cinco do sexo feminino. Uma verificação em seus cérebros revelou que as meninas tinham 30% mais proteína produzida pelo gene do que os meninos. No entanto, embora os investigadores concordem que o seu estudo é um bom começo, consideram-no inconclusivo, uma vez que envolveu uma amostra pequena. [10]

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