[AVISO: algumas imagens e conteúdos podem perturbar e não são seguros para o trabalho.] Já se foram os dias de exibições secundárias exibindo aberrações da natureza, mas as doenças que causaram essas chamadas “aberrações” ainda estão entre nós. O politicamente correcto tornou indelicado mostrar os que sofrem destas doenças, por isso ficamos com a Internet – o último recurso daqueles que fascinam pelo bizarro. Esta lista analisa algumas das anomalias mais incomuns (e às vezes horríveis) da ciência médica.
10 Diprosopo
Diprospus (às vezes chamado de duplicação craniofacial) é uma doença rara em que a face é duplicada na cabeça (como na imagem acima). Isto não deve ser confundido com feto in fetu (item 9), que é uma união de dois fetos separados ; diprosopus é causado por uma proteína chamada (acredite ou não) “homólogo do ouriço sônico”. O nome estranho se deve a uma tradição controversa na biologia molecular de usar nomes incomuns para genes. A proteína determina a maquiagem do rosto e, quando sobra, você obtém um segundo rosto espelhado. Se você não tiver proteína suficiente, poderá acabar com características faciais subdesenvolvidas. As crianças com este defeito normalmente nascem mortas, mas uma jovem, Lali Singh, nascida em 2008, sobreviveu durante 2 meses inteiros antes de morrer de ataque cardíaco.
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9 Feto em feto
O homem na foto acima é Sanju Bhagat, de 36 anos, da Índia. Ele está totalmente grávido de seu próprio gêmeo. Como Sanju não tinha placenta, o feto dentro dele ligou-se diretamente ao seu suprimento de sangue. Os médicos deram à luz o gêmeo que estava gravemente malformado e não sobreviveu. Fetus in fetu é uma doença extremamente rara em que um gêmeo de alguma forma se conecta (interna ou parcialmente externamente) a seu gêmeo enquanto ainda está no útero. Em alguns casos, o feto in fetu permanecerá dentro do gêmeo hospedeiro desconhecido até começar a causar problemas. Em casos mais comuns, os sinais são visíveis desde o início e muitas vezes são inicialmente confundidos com cistos ou cânceres. Num caso recente, descobriu-se que um menino de 7 anos carregava seu irmão gêmeo quando seus pais notaram que algo se movia em seu estômago. Você pode ler mais sobre isso aqui .
8 Síndrome de Proteus
O Homem Elefante (Joseph Merrick) é provavelmente o caso mais famoso da Síndrome de Proteus . A doença causa crescimento ósseo excessivo, crescimento excessivo da pele e freqüentemente vem acompanhada de tumores. Apenas 200 casos foram confirmados em todo o mundo desde que a doença foi oficialmente descoberta em 1979. É possível ter uma forma menor desta doença que pode passar despercebida. O caso do Homem Elefante tem sido a única razão pela qual esta doença é tão amplamente conhecida. Os sofredores têm função cerebral e inteligência normais.
7 Síndrome de Möbius
A Síndrome de Möbius é uma doença rara em que os músculos faciais ficam paralisados. Na maioria dos casos, os olhos também não conseguem se mover de um lado para o outro. A doença impede que o paciente tenha qualquer expressão facial, o que pode fazer com que pareça desinteressado ou “chato” – às vezes levando as pessoas a pensarem que são rudes. Os sofredores têm um desenvolvimento mental completamente normal. As causas não são totalmente compreendidas e não existe tratamento além de abordar os sintomas (como a incapacidade de alimentar-se quando bebê).
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6 Síndrome de Hutchinson-Gilford Progéria
A síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (progéria) será familiar para pessoas com idade suficiente para se lembrar do programa de televisão That’s Incredible, dos anos 80, no qual apareceu um jovem que sofria do distúrbio. A doença causa envelhecimento prematuro – tão rapidamente que uma criança pode parecer um homem muito velho (ou, se me permitem ser tão insensível a ponto de salientar o óbvio, um alienígena – como na fotografia acima). A doença é especialmente interessante para os cientistas, pois pode fornecer pistas sobre o processo natural de envelhecimento do homem. A doença é causada por uma mutação genética e não passa de pai para filho. Não há cura conhecida e a maioria das crianças com a doença não vive além dos treze anos – geralmente morrendo de acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco (doenças geralmente associadas à velhice).
5 Porfiria Cutânea
A porfiria cutânea é uma doença que causa bolhas, excesso de pelos, inchaço e necrose da pele. Pode causar dentes e unhas vermelhos e, após a exposição ao sol, a urina pode ficar roxa, rosa, marrom ou preta. Acredita-se que a doença esteja ligada a muitas lendas de lobisomens e vampiros do passado, onde um doente (que teria vivido separado da sociedade) poderia ter sido confundido com um monstro. A doença faz parte de um grupo mais geral de distúrbios chamados porfirias, que abrange uma série de distúrbios mentais e físicos devido à superprodução de certas enzimas no corpo. A doença recebe o nome da palavra grega “porphura”, que significa “pigmento roxo”.
4 Elefantíase
Em primeiro lugar, observe a grafia – é Elefantíase e não Elefantíase – é como muitas pessoas pensam erroneamente. A elefantíase é um espessamento da pele (em oposição à síndrome de Proteus, que é um espessamento dos ossos e também da pele). Infelizmente, esta é uma doença que qualquer um de nós pode contrair, pois é causada por vermes parasitas transmitidos através de picadas de mosquito. Conseqüentemente, não é incomum nas regiões tropicais e na África. Uma forma ligeiramente diferente da doença é causada pelo contato com certos tipos de solo. Em algumas partes da Etiópa, até 6% da população sofre desta doença. É uma das deficiências mais comuns no mundo. Os esforços para erradicar a doença estão bem encaminhados e espera-se que ela seja relegada com sucesso aos anais da história até 2020.
3 Fibrodisplasia Ossificante Progressiva
A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (abreviadamente FOP) é uma doença muito rara que faz com que partes do corpo (músculos, tendões e ligamentos) se transformem em ossos quando são danificadas. Muitas vezes, isso pode fazer com que as articulações danificadas se fundam, impedindo o movimento. Infelizmente, a remoção cirúrgica dos crescimentos ósseos é ineficaz, pois o corpo “se cura” recriando o osso removido. Para piorar a situação, a doença é tão rara que muitas vezes é diagnosticada erroneamente como câncer, levando os médicos a realizar biópsias que podem provocar um pior crescimento desses nódulos semelhantes a ossos. O caso mais famoso é o de Harry Eastlack, cujo corpo ficou tão ossificado pela morte que ele só conseguia mover os lábios. Seu esqueleto está agora em exibição no Museu Mütter . Não há cura.
2 Displasia de Lewandowsky-Lutz
A displasia de Lewandowsky-Lutz (também conhecida como Epidermodisplasia verruciforme) é uma doença hereditária extremamente rara na qual se formam verrugas na pele. Normalmente afeta as mãos e os pés e, embora possa começar na idade média, normalmente começa entre um e vinte anos de idade. Não existe tratamento eficaz conhecido para a doença, embora a cirurgia possa ser usada para remover as verrugas. Infelizmente, após a cirurgia, as verrugas começam a retornar e estima-se que o paciente precisaria de pelo menos duas cirurgias por ano para removê-las cada vez que voltassem a crescer. Em 2007, um paciente foi submetido a uma cirurgia devido à doença e 5,8 quilos de verrugas foram removidos. 95% das verrugas foram removidas.
10 Difalia
Difalia (também conhecida como Duplicação Peniana) é uma condição na qual um homem nasce com dois pênis. É uma doença rara, com apenas 1.000 casos registrados. As pessoas que sofrem também correm maior risco de espinha bífida do que os homens com um pênis. Uma pessoa com difalia pode urinar de um ou de ambos os pênis. Na maioria dos casos, os dois pênis estão lado a lado e têm o mesmo tamanho, mas ocasionalmente um pênis menor fica em cima de outro maior. Um em cada 5,5 milhões de homens nos Estados Unidos tem dois pênis.
