A teoria da evolução de Charles Darwin afirma que um organismo evoluirá e desenvolverá variações e características desejáveis para garantir a sua sobrevivência. Organismos causadores de doenças, como vírus e bactérias, vivem de acordo com esta teoria, evoluindo e sofrendo mutações para resistir aos nossos medicamentos, vacinas, tratamentos e sistemas imunológicos.
É claro que a busca deles pela sobrevivência não é do nosso interesse. Mas para eles, estão apenas tentando existir, nada pessoal. Teríamos feito o mesmo se estivéssemos no lugar deles.
10 HIV
Existem dois tipos de VIH: VIH-1 e VIH-2. O HIV-1 é o mais comum e é classificado em quatro grupos: M, N, O e P. O grupo M é o mais comum de todas as cepas de HIV e é ainda classificado nos subtipos A, B, C, D, F, G, H, J e K. Todos esses subtipos são geneticamente diferentes e se fundirão prontamente para formar novos híbridos chamados formas recombinantes circulantes (CRFs). Oitenta e nove destes CRFs foram identificados até agora.
Isto significa que as pessoas já infectadas pelo VIH ainda correm o risco de reinfecção, quer ao nível do tipo, grupo ou subtipo. Quando são reinfectados, as duas estirpes de VIH fundem-se e criam uma nova estirpe que poderá desenvolver resistência aos medicamentos. Isto é chamado de infecção dupla, embora a coinfecção ou a superinfecção possam ser utilizadas, dependendo do meio de transmissão. No entanto, todos eles significam a mesma coisa.
Como se as coisas não pudessem piorar, estes CRFs híbridos ainda são capazes de se fundirem com outras estirpes de VIH para criar híbridos mais novos e mais perigosos . Um desses CRFs identificados (chamado CRF19) é galopante em Cuba, onde foi formado pela combinação dos subtipos A, D e G do Grupo M do HIV-1. O CRF19 torna-se AIDS dentro de três anos, em comparação com os 10-15 anos. anos que normalmente levaria. [1]
9 Verme da Guiné
Desde 1986, o ex-presidente dos EUA Jimmy Carter tem a missão de erradicar a dracunculose, uma doença terrível que sempre termina com um verme de mais de 1 metro (3,3 pés) de comprimento saindo lentamente do corpo em um tortuoso período de um mês. Apenas 11 casos de infecção por verme da Guiné foram relatados em 2016, muito longe dos mais de 3,5 milhões de casos relatados em 1986, quando Carter iniciou sua campanha anti-verme da Guiné.
Se Carter tiver sucesso, o verme da Guiné seria a segunda doença a ser erradicada pelos humanos (depois da varíola ) e a primeira a ser erradicada sem vacinas. No entanto, os vermes da Guiné não desistem sem lutar.
Como? Eles estão encontrando novos hospedeiros: os cães.
No Chade, um dos últimos países que ainda lutam contra o verme da Guiné, as incidências de infecção por verme da Guiné em cães têm sido documentadas desde 2012. Sabe-se que cerca de 600 cães foram infectados em 2016, embora o número real seja definitivamente mais elevado. É difícil monitorar esses cães porque eles podem circular livremente. Essa liberdade ilimitada também torna difícil mantê-los longe da água, que é o que os vermes da Guiné precisam para se reproduzir.
Os vermes adultos da Guiné criam uma sensação de queimação nas pessoas infectadas, o que as obriga a procurar uma fonte de água para “esfriar” a dor. O verme então deposita suas larvas nesta água. As larvas são engolidas por pequenos organismos aquáticos, que são engolidos por humanos que bebem esta água contaminada.
Essas larvas se transformam em adultos no corpo humano e o ciclo continua. Ninguém sabe como esses cães estão pegando a verme da Guiné, mas foi proposto que pode ser por meio de peixes contaminados. [2]
8 Praga bubÔnica
A Peste Negra foi uma pandemia que se espalhou pela Europa no século XIV, matando cerca de 25 milhões de pessoas ou até um terço da população europeia total. Foi causada pela bactéria Yersinia pestis , transmitida de roedores infectados para humanos por pulgas. A bactéria Yersinia pestis causa qualquer peste bubônica, pneumônica ou septicêmica em humanos. [3]
Por mais assustador que pareça, a Yersinia pestis ainda existe. Atualmente está presente em 25 países , incluindo Madagascar (que enfrentou uma epidemia leve entre 1º de agosto e 22 de novembro de 2017).
A parte mais assustadora da peste é que ela está se tornando resistente aos medicamentos. A partir de 2017, pelo menos 10 antibióticos comuns já não são eficazes no tratamento da doença. Acredita-se que a resistência tenha sido causada pela troca de genes entre Yersinia pestis e outras bactérias como E. coli , Klebsiella e Salmonella , todas encontradas em alimentos.
7 Poliomielite
A poliomielite costumava ser uma das maiores causas de morte de crianças pequenas. Quando não mata, causa paralisia vitalícia. No entanto, sofreu duros golpes nos últimos anos, graças à vacinação. Normalmente, as crianças pequenas recebem doses orais de uma estirpe enfraquecida do vírus da poliomielite, o que permite que os seus corpos desenvolvam imunidade contra a poliomielite mais forte e natural.
Agora foi observado que esta poliomielite enfraquecida, que geralmente sai do corpo das crianças através dos seus excrementos, pode recuperar a sua potência, sofrer mutações e infectar crianças. Esta poliomielite mutante é mais mortal do que a poliomielite natural. Pior ainda, a vacinação não funciona contra este tipo de poliomielite.
Como resultado, as crianças já vacinadas contra a poliomielite não estão imunes a esta nova poliomielite mutada, que é causada pela mesma vacina utilizada para imunizá-las. Durante um surto na República Democrática do Congo, 47 por cento das 445 crianças infectadas morreram apesar de já terem sido vacinadas. [4]
6 Ébola
A maioria das pessoas ouviu falar do Ébola pela primeira vez entre 2014 e 2016, quando este varreu a África Ocidental. Este período – que durou de 23 de março de 2014 a 13 de janeiro de 2016 – continua a ser o período mais mortal de sempre do Ébola. Matou pelo menos 11.315 pessoas, cinco vezes mais do que as vítimas em todas as suas epidemias desde que foi descoberta em 1976. Este número é ainda baixo e acredita-se que seja consideravelmente mais elevado.
O surto de Ébola de 2014 começou, na verdade, em Dezembro de 2013, quando ceifou a vida a uma criança de dois anos na Guiné. [5] Em março de 2014, já estava na Libéria. A partir daí, espalhou-se para Serra Leoa e alguns outros países vizinhos. Durante este período, infectou mais de 28.000 pessoas, o que é 100 vezes mais do que o número de pessoas infectadas em epidemias anteriores de Ébola .
De acordo com duas equipas diferentes de virologistas que estudaram a epidemia, esta foi mais mortal porque envolvia uma estirpe mutante do vírus Ébola original. O mutante é chamado A82V e foi registrado como o vírus responsável por mais de 90% de todas as infecções.
Os investigadores acreditam que o mutante A82V foi destruído com a epidemia porque não conseguia saltar para hospedeiros não humanos, como os morcegos frugívoros que se acredita transmitirem o Ébola aos humanos.
5 Gonorréia
Dados divulgados por 77 países mostram que a gonorreia está rapidamente a tornar-se 100% resistente aos medicamentos. Hoje em dia, a azitromicina, o principal medicamento utilizado no tratamento da gonorreia, falha 81% das vezes. Outros medicamentos, como as cefalosporinas de espectro estendido (ESCs), que são a cefixima ingerida por via oral ou a ceftriaxona injetada, falham em 66% das vezes.
O Reino Unido é um país que enfrenta uma epidemia de gonorreia resistente a medicamentos. [6] Esta cepa mutante de gonorreia, que eles chamam de “supergonorreia”, é totalmente resistente à azitromicina e poderá em breve ser também à ceftriaxona. As investigações da BBC revelaram que a gonorreia pode ter-se tornado resistente à azitromicina porque as pessoas infectadas a tomavam isoladamente, em vez de em combinação com ceftriaxona, de acordo com as directrizes de saúde do Reino Unido.
4 Cólera
A cólera é causada pelo consumo de alimentos ou água contaminados com a bactéria Vibrio cholerae . Na maioria dos casos, causa diarreia leve e uma pessoa infectada pode nem saber que a tem. Nos casos mais graves, a doença causa desidratação grave, vômitos e diarreia que podem matar a pessoa infectada em poucas horas.
O Haiti sofreu uma devastadora epidemia de cólera 10 meses após o catastrófico terremoto de janeiro de 2010. A epidemia matou 9.200 pessoas. No entanto, algumas organizações internacionais como os Médicos Sem Fronteiras acreditam que este número deveria ser consideravelmente mais elevado porque a maioria das mortes relacionadas com a cólera não foram notificadas. Em algumas regiões, apenas 10% das mortes foram notificadas.
O surto de cólera no Haiti foi causado por uma cepa mutante chamada “El Tor alterado”. [7] É mais mortal do que a cólera normal e foi comparada à cólera mortal do século XIX. El Tor alterado passou por três mutações que lhe permitiram contornar o sistema de alerta precoce do corpo . Foi observado pela primeira vez em 2000 e foi rastreado até o Nepal.
3 Sífilis
A sífilis também é chamada de “grande imitadora” porque seus sintomas muitas vezes se assemelham aos de outras doenças. É transmitido através do contato sexual, embora também possa ser transmitido de mãe para filho durante a gravidez.
Os pesquisadores descobriram que Nichols e Street Strain 14 (SS14), as duas principais cepas da sífilis , estão em mutação. Como resultado, eles estão desenvolvendo resistência a antibióticos comuns como a penicilina e os macrolídeos, que são frequentemente usados para tratamento.
A mutação é mais prevalente no SS14. Numa análise, cerca de 90% das amostras de SS14 eram resistentes aos medicamentos, contra 25% da estirpe Nichols. Esta nova resistência está a permitir o regresso da sífilis. [8]
Desde 2013, houve um aumento de 15% nos casos de sífilis. A boa notícia é que a sífilis ainda pode ser tratada com a maioria dos antibióticos, embora a doença possa tornar-se resistente a estes medicamentos com o tempo.
2 Tuberculose
A tuberculose é uma doença que está passando por uma mutação grave. Foram identificadas duas novas formas de tuberculose: tuberculose multirresistente (TBMR) e tuberculose extensivamente resistente a medicamentos (TBXDR).
A MDR-TB é resistente à isoniazida e à rifampicina, os dois medicamentos mais potentes utilizados no tratamento da tuberculose. Entretanto, a XDR-TB, uma versão mais potente da MDR-TB, é resistente à isoniazida, à rifampicina e a vários outros medicamentos.
Cerca de 580.000 casos de TB-MDR foram notificados em 2015. Deste número, 55.100 (9,5 por cento) eram casos de TB-XDR. A XDR-TB foi notificada em 117 países, o que significa que está lentamente a tornar-se um problema global .
Especula-se que a tuberculose se tornou resistente aos medicamentos porque as pessoas infectadas não armazenavam ou tomavam os seus medicamentos de forma adequada. A tuberculose é tratada com um regime de seis meses que não deve ser interrompido. Qualquer forma de interrupção permite que a doença desenvolva resistência aos medicamentos. [9]
1 Câncer
Sabe-se que o câncer evolui e sofre mutações desde a década de 1970. Esta mutação permite que o cancro se torne resistente aos medicamentos, expulse medicamentos do corpo e repare células já danificadas por estes medicamentos. Os investigadores acreditam que esta mutação é causada por células cancerígenas que não são destruídas durante o tratamento.
Uma forma de câncer conhecida por sofrer mutação é o câncer de próstata, que requer testosterona (o hormônio masculino) para se desenvolver. Um método de tratamento é privar o corpo de testosterona, mas isso parou de funcionar quando as células do câncer de próstata aprenderam a usar outras moléculas no lugar da testosterona. Quando isso acontece, torna-se câncer de próstata resistente à castração, que muitas vezes é fatal.
Os cânceres de pulmão e colorretal também são capazes de sofrer mutação. Suas células tornam-se resistentes aos regimes de radiação e quimioterapia, tornando-as intratáveis.
Um método proposto para curar esses cânceres mutantes é por meio de “terapia específica individual”, que é um tratamento exclusivo para um indivíduo. No entanto, este método não é infalível.
Um dos primeiros medicamentos criados para “terapia específica individual” foi o Herceptin, que se adere à proteína HER2 para destruir as células do câncer de mama. [10] No entanto, o câncer sofreu mutação e começou a destruir as partes da proteína HER2 às quais o Herceptin aderiu. Na maioria das vezes, o corpo responde criando células HER3. Isto agravou o problema porque o Herceptin não conseguiu aderir ao HER3.
Para mais histórias horríveis sobre doenças mortais, confira 10 doenças mortais que detectamos em animais e 10 doenças mortais que estão de volta .
