Uma série de soluços médicos podem atingir o corpo humano. Bugs microscópicos, lesões e sistemas com falhas são os clássicos. Mais intrigantes são os casos raros, alguns aparecendo apenas pela primeira ou segunda vez.
Diga olá aos gêmeos semi-idênticos, às crianças que não conseguem se mover à noite e às sérias mudanças de gênero. Os sentidos ficam descontrolados de maneiras inacreditáveis, mas o cérebro, quando ferido ou submetido a cirurgia, é responsável por algumas das condições mais irreais e muitas vezes trágicas.
10 Síndrome do cabelo impossível de pentear
Uma condição rara deixa as pessoas com um penteado selvagem. Chamada de síndrome do cabelo impossível de pentear (SHU), ela torna o cabelo difícil de pentear. Apenas cerca de 100 casos são conhecidos, e um deles é Taylor McGowan. Quando ela nasceu, há cerca de dois anos, ela parecia bastante normal.
Quando ela tinha cinco meses de idade, Taylor deixou crescer os cabelos loiros prateados, marca registrada da UHS. Seus pais notaram o super frizz, mas uma enfermeira disse a eles que o cabelo logo cairia. A avó de Taylor foi a primeira a perceber o que estava acontecendo quando encontrou fotos de outros bebês do UHS. A raridade da condição fez com que seus pais descartassem a chance de Taylor tê-la.
No entanto, testes genéticos provaram que o bebê de Chicago era de fato membro desse grupo de aparência descolada. De cada pai surpreso, ela herdou uma cópia da mutação do gene PADI3. As hastes normais do cabelo são lisas e redondas, mas a mutação gera cabelos com sulcos – e é por isso que ela se parece com um bebê Einstein. [1]
9 O tumor religioso
Em 2016, pesquisadores publicaram um caso interessante. Não terminou bem para a mulher envolvida (ela morreu oito meses após o diagnóstico), mas o seu tumor poderia explicar experiências místicas repentinas em algumas pessoas.
O paciente não identificado morava na Espanha . O homem de 60 anos foi descrito por familiares e amigos como uma pessoa feliz. Embora ela acreditasse em Deus, ela não era religiosa. Ao longo de dois meses, ela experimentou uma mudança abrupta. Seu humor era tranquilo, até mesmo triste, e cada vez mais a mulher recorria a escritos religiosos. Ela até teve encontros com a Virgem Maria.
Uma ressonância magnética e uma biópsia diagnosticaram-na com uma forma agressiva de câncer no cérebro. Durante as cinco semanas seguintes, seu tratamento incluiu radiação, quimioterapia e medicamentos antipsicóticos. Curiosamente, as conversas do paciente idoso com a Virgem Maria cessaram.
Uma visão geral do caso não encontrou outro gatilho para a hiper-religiosidade, exceto o tumor. Ainda não se sabe como o câncer causou o fervor espiritual, mas o lobo temporal direito da mulher parece ter desempenhado um papel. Casos anteriores envolvendo experiências místicas foram associados a esta região do cérebro. [2]
8 Hiper Empatia
Em 2000, uma mulher foi submetida a uma cirurgia para tratar as convulsões diárias . O procedimento removeu partes de seu cérebro, incluindo a amígdala. Esta região está por trás do reconhecimento das emoções dos outros, ou da empatia.
Para todos os efeitos, a habilidade da mulher deveria ter sofrido um golpe. Em vez disso, a empatia cresceu tão fortemente que foi descrita como uma “excitação emocional espetacular” que também desencadeou efeitos físicos. O simples fato de se envolver com personagens de um livro poderia despertar seus sentimentos. [3]
Cerca de 13 anos depois, em 2013, sua hiperempatia continuou. Nesse mesmo ano, tornou-se o primeiro caso na literatura científica detalhando o desenvolvimento emocional incomum após uma cirurgia de remoção cerebral. A mulher teve pontuação alta em questionários de empatia e venceu outras 10 mulheres quando solicitada a determinar emoções a partir de fotos . (As imagens mostravam apenas olhos.) Sua saúde mental também estava na faixa normal.
Estranhamente, isso contrariava um estudo de 2001, no qual 22 pessoas com amígdalas danificadas apresentavam reconhecimento emocional reduzido. É plausível que o dano à amígdala reduza a empatia, enquanto a remoção completa reconfigura outras regiões para a empatia e de forma mais forte.
7 Perda auditiva de inclinação reversa
Em 2019, uma mulher na China sentiu-se mal. Seus ouvidos zumbiram e logo depois ela vomitou. Na manhã seguinte, ela acordou com um sintoma excepcionalmente estranho: ela não conseguia ouvir a voz do namorado. A mulher, identificada apenas como Chen, podia ouvir todo o resto.
A médica que a tratou percebeu que Chen podia ouvi-la, mas não um homem falando por perto. Acontece que ela não conseguia ouvir vozes masculinas. O diagnóstico foi uma condição rara conhecida como perda auditiva de inclinação reversa (RSHL). Os pacientes não conseguem ouvir frequências baixas – como vozes masculinas profundas .
Muitas coisas podem causar RSHL, incluindo trauma, problemas nos vasos sanguíneos e doenças autoimunes. No caso de Chen, os médicos descobriram que a falta de sono e o estresse no trabalho causaram sua estranha surdez. Felizmente, o prognóstico era bom. Esperava-se que ela se recuperasse totalmente com descanso suficiente. [4]
Em geral, quando a RSHL é tratada nos primeiros dois dias, a maioria dos casos pode ser resolvida com doses potentes de esteróides. Estranhamente, alguns casos curam-se espontaneamente, sem qualquer intervenção médica.
6 Enxerto de corpo inteiro
A epidermólise bolhosa (EB) é uma condição insuportável e muitas vezes fatal . O menor contato pode causar bolhas na pele e cair. Em 2015, os médicos alemães estavam desesperados para salvar um menino de sete anos. Sua EB era tão grave que a maior parte de sua pele se desprendeu e a criança ficou perigosamente séptica.
Os médicos chamaram um biólogo de células-tronco na Itália que trabalhou em terapias genéticas experimentais para EB. Ele teve algum sucesso com outros dois pacientes, mas em uma escala muito pequena. A condição do menino alemão era uma emergência épica e um verdadeiro teste para a terapia genética.
A equipe italiana procurou células-tronco em sua pele devastada e finalmente encontrou algumas perto da virilha. Estas foram cultivadas em camadas de pele utilizando um retrovírus que transportava cópias saudáveis do gene responsável pela EB.
Durante duas operações, os lençóis foram enxertados nas costas, nos membros e em uma parte do tórax. Foi um sucesso incrível. A pele regenerou de maneira saudável mais de 80% do corpo do menino. Ele permaneceu livre de bolhas nas áreas enxertadas, voltou à escola e até entrou para o time de futebol. [5]
5 O Fenômeno Riddoch
A vida de Milena Canning mudou quando ela tinha cerca de 30 anos. A jovem escocesa sofreu uma infecção respiratória e AVC e sobreviveu a um coma que durou oito meses. O trauma médico a deixou cega .
Vários meses depois de sair do coma, ela começou a enxergar novamente. Porém, sua visão só funcionava quando algo se movia. Por exemplo, a chuva escorrendo pela vidraça era visível, mas não pela janela . Inteligentemente, ela aprendeu a criar movimentos com movimentos da cabeça.
À medida que seu misterioso caso se tornou mais conhecido, os pesquisadores submeteram Canning, então com 48 anos, a uma bateria de testes. Eles a diagnosticaram com o fenômeno Riddoch. Um paciente com essa condição é cego, mas pode detectar movimentos.
Normalmente, lesões no lobo occipital do cérebro causam a síndrome, mas faltava em Canning um pedaço do tamanho de uma maçã – que era quase tudo. Os testes realizados em 2018 também compilaram o mapa mais detalhado de um cérebro de Riddoch. [6]
Mostrou algo notável. O cérebro de Canning fez o possível para circunavegar o sistema visual morto, religando outras áreas. Foi por isso que sua percepção de movimento sobreviveu.
4 Síndrome do cadáver ambulante
Esta doença que parece sangrenta faz as pessoas acreditarem que estão mortas . Oficialmente chamada de síndrome de Cotard, foi descrita pela primeira vez em 1880. Quase nenhuma pesquisa foi feita para compreender a condição rara.
Nos últimos anos, os cientistas analisaram os registros da Clínica Mayo, datados de 1996 a 2016, para identificar mais casos. Eles encontraram 12. As quatro mulheres e os oito homens tinham delírios niilistas . Eles acreditavam que estavam mortos ou morrendo ou que seus órgãos estavam faltando ou em processo de destruição. Estranhamente, três dos pacientes tiveram a mesma “morte”. Todos alegaram ter sido mortos pela equipe médica.
No passado, acreditava-se que Cotard era uma condição psiquiátrica. Mas o estudo da Mayo descobriu que o cérebro desempenhava um papel que não era mental. Embora oito pacientes tivessem diagnóstico psiquiátrico, incluindo esquizofrenia, cinco apresentavam sintomas neurológicos como dores de cabeça e convulsões. [7]
A evidência física da doença de Cotard também recebeu um forte impulso quando os exames revelaram que sete dos indivíduos tinham lesões cerebrais. Abordá-la como uma condição neurológica e não exclusivamente psiquiátrica poderia um dia resolver a sua causa e ajudar a desenvolver terapias melhores.
3 Gêmeos semi-idênticos
Durante um ultrassom, uma mulher da Austrália ouviu que estava grávida de gêmeos. Eles compartilhavam uma placenta, o que significava que os bebês eram idênticos. Quando a mãe estava grávida de 14 semanas, ela fez um exame de acompanhamento. Quando o ultrassom mostrou um menino e uma menina, os médicos perceberam que algo estava errado. Gêmeos idênticos não podem ser de sexos diferentes.
Logo, eles foram identificados como sesquizigóticos ou semiidênticos. O caso foi apenas a segunda gravidez desse tipo na história. Gêmeos sesquizigóticos se formam quando o óvulo é fertilizado por dois espermatozoides diferentes. Isto é geneticamente arriscado, como os bebés acabaram por provar.
A concepção normal funciona com dois conjuntos de cromossomos, mas os bebês australianos começaram com três conjuntos. Embora as crianças fossem anatomicamente masculinas e femininas, ambas tinham cromossomos sexuais XX (feminino) e XY (masculino). Devido a desenvolvimentos malignos, a menina teve seus ovários removidos.
No início de 2019, os gêmeos de quatro anos estavam saudáveis. Curiosamente, por parte da mãe, eles são 100% idênticos. Do lado paterno, cerca de 78 por cento. [8]
2 Meninas se transformando em meninos
Na República Dominicana, na Turquia e na Nova Guiné, alguns pais acolhem com satisfação o nascimento de uma nova filha. Quando chega a puberdade, porém, a criança na verdade se transforma em menino. Eles são chamados de Guevedoces , palavra que significa “pênis aos 12”. Essas meninas nunca foram mulheres.
Nos meninos afetados, uma deficiência enzimática impede o desenvolvimento dos órgãos sexuais masculinos. Ao nascerem, enganam a todos de forma tão convincente que as crianças recebem nomes femininos e são criadas como meninas. Com a puberdade e o influxo de testosterona, os Guevedoces finalmente desenvolvem sua genitália masculina. Quando adultos, sua altura, barba e testículos são ligeiramente menores, mas eles vivem como homens e podem ter filhos.
Às vezes, apenas seus nomes revelam seu início feminino. Alguns nunca adotam nomes masculinos. Embora a condição seja incrivelmente rara, cerca de 1% dos meninos nascidos em Salinas, uma vila na República Dominicana, são Guevedoces . [9]
1 Paralisia do pôr do sol
No Paquistão, os irmãos Shoaib Ahmed, 13, e Abdul, 9, fazem tudo o que se espera de crianças saudáveis – até o sol se pôr. Assim que isso acontece, os irmãos ficam paralisados. Eles não podem falar, comer ou abrir os olhos .
Os médicos nunca viram essa condição, mas têm motivos para ficarem alarmados. A família perdeu dois filhos no passado, e ambos tiveram a estranha paralisia . O gênero era um fator comum. As crianças falecidas também eram meninos. A filha da família não foi afetada.
Em 2016, Shoaib e Abdul fixaram residência num hospital em Islamabad. Por curiosidade médica e para ajudar os meninos a levar uma vida normal, o tratamento foi gratuito. Mais de 300 testes depois, o único progresso médico foi descartar certas possibilidades.
A falta de luz não teve nada a ver com isso. Quando colocados num quarto escuro durante o dia, os irmãos funcionavam perfeitamente. Nenhum dano nervoso ou distúrbios do sono foram responsáveis pela paralisia. Os pesquisadores suspeitam que a genética pode estar por trás da doença única, porque os pais dos meninos são primos de primeiro grau. [10]
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