A infame Lei de Murphy afirma que tudo o que pode dar errado, dará errado. O corpo humano, em toda a sua complexidade, de alguma forma encontra-se sujeito a esta lei na maioria das vezes, como evidenciado por muitos itens desta lista. Pela quarta vez, sente-se e relaxe enquanto eu o surpreendo mais uma vez com 10 das histórias médicas mais bizarras que você já ouviu.
Marcia Munro, de Toronto, Canadá, foi submetida a um procedimento médico que envolveu enemas fecais para tratar seu problema intestinal. Sim, você leu certo. Chamado de transplante fecal, esse procedimento médico peculiar é usado para tratar vítimas da superbactéria intestinal Clostridium. C. difícil, que comumente se espalha em ambientes hospitalares, pode causar diarreia crônica ou colite, entre muitos outros sintomas. Quando os tratamentos antibióticos convencionais não conseguem erradicar o vírus, amostras de fezes de um doador saudável (geralmente um parente) são obtidas e examinadas para doenças como o HIV. Misturadas com solução salina, as fezes são então administradas através de um enema. As bactérias “boas” das fezes do doador florescem nos intestinos e eliminam o vírus no processo. No caso de Munro, foram utilizadas amostras de fezes de sua irmã Wendy Sinukoff, transportadas em uma embalagem de sorvete em um avião que viajava para Calgary, onde foi realizado o transplante. O procedimento de uma hora foi um sucesso. Na verdade, estudos demonstraram que mais de noventa por cento dos pacientes tratados com transplantes fecais foram curados – a maioria deles após apenas uma sessão.
Em 2009, a Dra. Elaine Murphy, agora Baronesa Murphy, admitiu ter participado da criação do ‘escroto do violoncelo’, uma doença fictícia que enganou muitos médicos britânicos por mais de trinta anos. Tudo começou com um relatório publicado no British Medical Journal em abril de 1974 pelo Dr. P. Curtis, descrevendo um fenômeno chamado ‘mamilo da guitarra’, uma doença de pele causada pela caixa de som do violão pressionando os seios de guitarristas femininas. Embora fosse uma descoberta legítima, Murphy achou que o artigo era uma piada e, então, com seu marido, Dr. JM Murphy, decidiu ‘acompanhar’ escrevendo uma resposta ao artigo mencionando uma condição semelhante chamada ‘escroto de violoncelo’, desta vez causada pelo corpo do violoncelo irritando o escroto do paciente. Apesar da implausibilidade da condição (os violoncelos não são tocados tão perto do corpo para que a condição aconteça), a carta foi publicada. Depois disso, durante 34 anos, o ‘escroto do violoncelo’ foi referenciado no BMJ pelos médicos como uma condição real. Um estudioso chegou ao ponto de debater se era o contato com a cadeira, e não com o instrumento, que causava a irritação. Só quando a condição reapareceu na edição de Natal de 2008 da revista é que o Dr. Murphy decidiu confessar tudo, escrevendo outra carta ao BMJ admitindo a mentira. Fiona Godlee, editora do BMJ, tem o seguinte a dizer: “Parece que o BMJ foi deliciosamente enganado. É maravilhoso que tenha acontecido todos esses anos e ninguém percebeu. Desaprovamos a má conduta e a fraude médica é levada muito a sério. Mas, neste caso, espero estar certo ao dizer que nenhum dano foi causado.”
Até uma operação bem sucedida em 2011, Stephen Mabbutt, de Oxfordshire, Inglaterra, sofria de uma condição rara que lhe permitia ouvir os seus próprios globos oculares a moverem-se nas órbitas. A condição, chamada Síndrome de Deiscência do Canal Superior (SCDS), resulta do afinamento ou ausência total de um determinado osso no ouvido interno, devido à erosão óssea ou trauma físico. Os sintomas do distúrbio incluem ouvir ruídos gerados pelo corpo excepcionalmente altos no ouvido afetado, chamados de autofonia, dores de cabeça e vertigens desencadeadas por ruídos (chamados de fenômeno Tullio). Além de seus globos oculares, durante Mabbutt também foi relatado que ele ouviu sua própria voz, extraordinariamente amplificada, suas articulações rangendo, seus batimentos cardíacos e seu estômago revirando.
Feng Fujia chocou os médicos de Yongkang, província de Zhejiang, na China, que descobriram que seus problemas respiratórios eram causados por um dente crescendo dentro de sua narina. “Recentemente, o problema piorou cada vez mais e meu nariz está tão fedorento que todos os meus colegas de trabalho ficam longe de mim”, comentou Fujia, que sofria de dificuldades respiratórias nos últimos cinco anos. Desesperado por uma cura, o jovem de 21 anos finalmente foi a um hospital para tratamento e, eventualmente, o dente perdido foi removido. Os médicos explicaram que o dente provavelmente chegou lá durante o que chamam de “período de transição dentária inicial” de Fujia, quando ele comeu algo tão duro que empurrou um dente superior para dentro da cavidade nasal. “É como empurrar a semente de uma árvore para outro lugar e depois de muito tempo a semente começou a brotar e crescer. Como os dentes crescem muito lentamente, só anos depois foi possível descobrir que brotou na narina”, disseram os médicos de Fejia.
Twinkle Dwivedi, uma estudante de Lucknow, na Índia, tornou-se objeto de vários estudos médicos e programas de TV em todo o mundo devido à sua condição bizarra. Desde os 12 anos começou a sangrar espontaneamente pela pele em qualquer parte do corpo, às vezes até 20 vezes ao dia, sem sentir dor ou apresentar feridas visíveis. ‘Foi assustador e confuso. Minha blusa da escola ficou toda vermelha. Ninguém chegava perto de mim ou brincava comigo”, disse Twinkle sobre sua doença. Várias teorias foram propostas sobre o que poderia causar sua situação, como a doença de von Willebrand tipo II (um distúrbio de coagulação) ou a hematoidrose (onde a paciente transpira sangue pela pele), mas apesar dos esforços de vários especialistas, eles permaneceram perplexos com a natureza dela. doença.
As figuras de Lichtenburg são padrões fractais ramificados causados por descargas elétricas, como raios, que atingem a superfície de materiais isolantes. Nomeadas em homenagem ao físico alemão Georg Christoph Lichtenberg, as figuras, embora comumente observadas em objetos atingidos por raios, também aparecem, embora raramente, na pele de sobreviventes atingidos por raios. Os padrões da pele, chamados de “flores relâmpago”, são de cor avermelhada e podem durar várias horas, ou até dias, antes de desaparecerem completamente. A causa das marcações ainda não está totalmente explicada. Sugere-se que a ruptura dos capilares sob a pele devido à passagem da corrente do raio causa a ‘flor’, enquanto outros dizem que os padrões são na verdade hematomas causados pelas ondas de choque do raio. O que é mais intrigante, no entanto, é como as pessoas que exibiam essas “flores” conseguiram sobreviver a um raio, com poucos ou nenhum ferimento.
Em 8 de dezembro de 2009, uma equipe médica liderada pelo Dr. Ashish Rawandale-Patil, do Instituto de Urologia de Dhule, na Índia, realizou uma operação de quatro horas para remover surpreendentes 172.155 pedras nos rins do rim esquerdo de Dhranraj Wadile. Wadile, de 45 anos, que sofria de dores agudas há mais de seis meses, consultou muitos médicos antes de ser diagnosticado com um defeito congênito raro chamado obstrução da junção pélvico-ureteral, o que significa que seu rim estava posicionado de forma anormal ao redor da área pélvica de seu corpo. . Wadile foi imediatamente levado para a cirurgia para tratar de sua doença. O número sem precedentes de cálculos complicou a cirurgia, com tamanhos variando de um milímetro a 2,5 centímetros. A contagem das pedras, compostas por oxalato de cálcio e fosfato de cálcio, também foi trabalhosa, demorando três horas diárias durante mais de um mês para ser concluída.
Nguyen Thi Phuong, uma jovem de quase 20 anos, de uma província no Delta do Mekong, no Vietnã, sofria de um distúrbio ainda a ser diagnosticado que a deixou com a pele enrugada e flácida por todo o corpo, dando-lhe a aparência de um homem de setenta anos. A condição começou em 2008, quando Phuong decidiu se automedicar após uma reação alérgica bastante grave por comer frutos do mar. Depois que os medicamentos da farmácia pararam a coceira, mas não eliminaram a urticária, ela recorreu à medicina tradicional. As urticárias desapareceram, mas sua pele começou a “envelhecer” durante a noite. “A pele do meu rosto, peito e barriga tem dobras como as de uma velha que já deu à luz várias vezes, embora eu nunca tenha tido um filho. Mas a síndrome do envelhecimento rápido não afetou meu ciclo menstrual, cabelo, dentes, olhos e mente”, disse Phuong. A condição ficou tão grave que Phuong foi forçado a usar máscara em público. As teorias sobre o que poderia causar as rugas da pele de Phuong incluem o uso excessivo de medicamentos contendo corticosteróides, que podem causar uma doença chamada Síndrome de Cushing, que apresenta adelgaçamento da pele e ganho de peso, e lipodistrofia, uma síndrome incurável que causa a desintegração das camadas de gordura da pele. enquanto a própria pele começa a crescer mais rápido do que o normal – mas os médicos ainda não encontraram um diagnóstico final.
Em 6 de junho de 1822, em um entreposto comercial de peles na Ilha Mackinac, um viajante de 20 anos chamado Alexis St. Martin foi acidentalmente baleado à queima-roupa por um mosquete. William Beaumont, cirurgião do Exército dos EUA, rapidamente veio em seu auxílio e tentou tratar St. Martin, cujo acidente danificou suas costelas e o deixou com um ferimento aberto no abdômen. Embora seu prognóstico sobre a condição de St. Martin fosse sombrio, Beaumont continuou a tratar o ferimento. Nos 17 dias seguintes, a comida que São Martinho comeu começou a escorrer da ferida, até o 18º dia, quando a comida começou a ficar dentro de seu estômago. A ferida cicatrizou, mas um buraco chamado fístula se formou na barriga de St. Martin. Como naquela época havia pouca compreensão do processo de digestão, Beaumont, percebendo a oportunidade científica, começou a fazer experiências em St. Martin durante 11 anos. Após o tratamento, Beaumont fez com que o analfabeto St. Martin assinasse um contrato obrigando-o a trabalhar como servo para ele. St. Martin, que continuou trabalhando apesar da fístula, permitiu que Beaumont colocasse vários pedaços de comida em sua fístula, registrando suas taxas individuais de digestão, bem como obtendo frascos de suco gástrico direto de seu estômago. Durante o curso dos experimentos, Beaumont descobriu muitos fatos sobre o processo de digestão, sendo o mais notável o papel do ácido estomacal no processo de digestão, o que indica que a digestão não é apenas um processo mecânico, mas químico. As descobertas de Beaumont foram finalmente publicadas em 1838 em “Experiments and Observations on the Gastric Juice, and the Physiology of Digestion” e ele ficou conhecido como o ‘Pai da Fisiologia Gástrica’. Quanto a St. Martin, ele e Beaumont decidiram se separar após os experimentos, com St. Martin retornando para sua casa em Quebec e Beaumont se estabelecendo em St.
David Phillip Vetter, um menino do Texas, nasceu com uma doença genética chamada síndrome de imunodeficiência combinada grave (SCID), que o forçou a viver quase toda a sua vida em um casulo esterilizado em forma de bolha no Texas Children’s Hospital em Houston. , para ‘isolá-lo’ de germes e vírus. Sua condição, que o tornava extremamente suscetível a doenças, tornou-o famoso na mídia, que lhe deu o apelido de “o menino da bolha de plástico”. Seus pais, David Joseph Jr. e Carol Vetter, já tinham uma filha, mas também perderam um filho devido à SCID, mas apesar dos avisos dos médicos sobre uma chance de 50% de terem outro filho com SCID, eles decidiram ter um terceiro gravidez. Após o nascimento de Vetter, em 21 de setembro de 1971, ele foi imediatamente isolado em seu casulo plástico estéril. Devido ao seu estado delicado, todos os itens que entravam em seu casulo eram aquecidos a 140 graus em uma câmara de óxido de etileno, e qualquer contato com ele deveria ser feito apenas através de luvas especiais fixadas nas paredes de seu casulo. Embora o sistema inflacionado dentro da bolha dificultasse a comunicação, a família de David fez o possível para lhe proporcionar uma vida “normal”. Ele foi batizado dentro da bolha com água benta esterilizada, recebeu educação formal e ainda foi fornecida uma sala de jogos e uma televisão. Eventualmente, uma câmara de bolhas separada foi construída para ele em sua casa, junto com uma bolha de transporte para que David pudesse passar algum tempo em casa com sua família. Em 1977, a NASA até projetou um traje espacial especial (ainda preso à câmara por meio de um tubo) para David usar, para que ele pudesse finalmente sair do casulo, embora ele tenha usado o traje apenas um total de sete vezes.
Eventualmente, a equipe médica responsável por Vetter, que já gastou 1,3 milhão de dólares para seus cuidados, decidiu fazer um transplante de medula óssea, apesar de ainda não ter encontrado uma correspondência exata para ele, devido a preocupações sobre Vetter ser volátil e indisciplinado ao entrar na adolescência. O transplante correu bem, isto é, até que Vetter de repente ficou tão gravemente doente que foi retirado do casulo para tratamento. Infelizmente, quinze dias após o transplante, Vetter morreu aos 12 anos em 22 de fevereiro de 1984 devido ao linfoma de Burkitt, que surgiu de um traço do vírus Epstein-Barr anteriormente não detectado na medula óssea que sua irmã doou a ele.
A trágica vida e morte de Vetter conseguiu levantar muitas questões éticas sobre a viabilidade do tratamento de “isolamento” no tratamento de pacientes com SCID, especialmente o seu impacto psicológico nas crianças. Felizmente, os avanços da medicina ao longo dos anos tornaram obsoleto o tratamento de “isolamento”.
