Os distúrbios neurológicos são uma série de condições que podem afetar o sistema nervoso, incluindo o cérebro, a medula espinhal e os nervos. Esses distúrbios podem ser debilitantes e alterar a vida, com sintomas que podem afetar os movimentos, as sensações e a capacidade cognitiva de uma pessoa.
Embora alguns distúrbios neurológicos, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, sejam bem conhecidos e comumente discutidos, existem muitos distúrbios neurológicos raros e horríveis dos quais poucas pessoas têm conhecimento. Dos raros e debilitantes aos simplesmente horríveis, esses distúrbios são tão fascinantes quanto devastadores.
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10 Síndrome de Alice no País das Maravilhas (AIWS)
Também conhecida como Síndrome de Todd, esta rara condição neurológica leva o nome do livro Alice’s Adventures in Wonderland, de Lewis Carroll, no qual a personagem principal, Alice, experimenta muitas mudanças surreais de tamanho. O distúrbio é caracterizado por distorções perceptivas, como mudanças na imagem corporal, tamanho, forma e cor dos objetos.
Pessoas com a síndrome podem apresentar micropsia, em que os objetos parecem menores do que realmente são, ou macropsia, em que os objetos parecem maiores do que realmente são. Eles também podem perceber os sons como mais altos ou mais baixos do que realmente são e experimentar distorções na percepção do tempo.
A causa exata da síndrome é desconhecida, mas acredita-se que esteja ligada a uma variedade de fatores, incluindo enxaquecas, epilepsia, infecções como a mononucleose infecciosa e o uso de drogas alucinógenas. Esta condição pode afetar pessoas de todas as idades, mas é mais comum em crianças. De acordo com algumas pesquisas disponíveis, até 30% dos adolescentes podem apresentar breves episódios de sintomas de AIWS. No entanto, mais pesquisas são necessárias para confirmar isso e determinar as razões por trás disso.
A AIWS não é extensivamente estudada porque é normalmente uma condição temporária. Muitas das causas subjacentes da AIWS também têm vida curta, o que leva a breves episódios dos sintomas. De facto, entre 1955 e 2016, apenas um pequeno número de casos (menos de 200) foram suficientemente graves e prolongados para exigir atenção médica directa. [1]
9 Síndrome de Cotard
A síndrome de Cotard é uma doença mental rara caracterizada pela crença delirante de que alguém está morto, não existe ou perdeu os órgãos internos ou o sangue. O nome é uma homenagem a Jules Cotard, um neurologista francês que descreveu pela primeira vez a doença na década de 1880.
Os sintomas da síndrome de Cotard podem variar de pessoa para pessoa, mas alguns sintomas comuns incluem depressão, ansiedade, autonegligência, delírios e alucinações. Algumas pessoas com síndrome de Cotard podem até negar a existência de Deus ou do diabo. Em casos graves, os indivíduos com síndrome de Cotard podem recusar-se a comer ou beber, acreditando que não precisam de sustento, uma vez que já estão mortos.
A causa exacta da síndrome de Cotard ainda não é totalmente compreendida, mas alguns investigadores acreditam que pode ser causada por uma combinação de factores biológicos, psicológicos e ambientais. As possíveis causas incluem danos cerebrais, transtorno bipolar, esquizofrenia e abuso de drogas.
Como a doença de Cotard pode ser causada por várias condições, não existe um tratamento universal para todos os casos. Alguns tratamentos que mostraram resultados promissores incluem; medicamentos antipsicóticos, antidepressivos, psicoterapia e até terapia eletroconvulsiva. [2]
8 Síndrome do Sotaque Estrangeiro
FAS é um distúrbio de fala raro que faz com que a fala de uma pessoa pareça ter sotaque de outro país. Embora isso possa não parecer tão horrível, o distúrbio pode ser causado por uma variedade de fatores assustadores que alteram a vida, como acidente vascular cerebral, lesão cerebral ou condições neurológicas como a esclerose múltipla. Além do sintoma mais óbvio da SAF, o desenvolvimento de um sotaque estrangeiro, outros sintomas podem incluir dificuldade em falar e pronunciar palavras, mudanças na entonação e no ritmo e dificuldade na escolha de palavras e gramática.
Desde o seu primeiro relatório na década de 1940, houve apenas cerca de 100 casos conhecidos de FAS. O caso mais famoso envolveu uma mulher norueguesa que foi atingida por estilhaços na Segunda Guerra Mundial. Como resultado, ela desenvolveu um sotaque alemão. Outro caso envolveu uma mulher de Devon, no Reino Unido, que adquiriu sotaque chinês após sofrer uma enxaqueca e uma mulher britânica que, após sofrer um acidente vascular cerebral, começou a falar com sotaque francês. [3]
7 Síndrome da Mão Alienígena
A Síndrome da Mão Alienígena (AHS) é um distúrbio neurológico raro que afeta o controle dos movimentos dos membros. Também é conhecida como mão anárquica ou síndrome do Dr. Strangelove. Indivíduos com AHS experimentam movimentos involuntários de uma das mãos, que parece ter vontade própria. Os sintomas da AHS podem variar de pessoa para pessoa.
Na maioria dos casos, a mão afetada realizará ações opostas às intenções da pessoa. Por exemplo, a mão pode estender-se para tocar algo que a pessoa deseja evitar. A mão também pode desfazer botões ou zíperes ou até bater no rosto da pessoa. Em alguns casos, a mão afetada pode ter tendência a agarrar objetos e segurá-los com força, dificultando a liberação da pessoa.
AHS é causada por danos ao cérebro, geralmente resultantes de cirurgia ou lesão. Esse dano pode afetar a comunicação entre as diferentes partes do cérebro que controlam os movimentos dos membros. Em alguns casos, a SAH pode estar associada a outros distúrbios neurológicos, como epilepsia ou demência.
Num caso perturbador, uma mulher de 77 anos relatou que, enquanto estava sentada a ver televisão, de repente notou que a sua mão esquerda se movia sozinha. Ela não conseguiu controlá-lo e afirmou que ele continuou se movendo por quase 30 minutos, chegando a acariciar seu rosto e cabelos. [4]
6 Sinestesia Espelho-Toque
A Sinestesia Espelho-Toque é uma condição neurológica fascinante que os pesquisadores têm estudado mais nos últimos anos. Pertence à família da sinestesia, que é uma condição em que a estimulação de um sentido pode levar à estimulação de outro sentido.
No caso da Sinestesia Espelho-Toque, os indivíduos podem experimentar a mesma sensação que outra pessoa, mesmo que não estejam sendo tocados fisicamente. Por exemplo, ver outra pessoa sendo tocada ou sentir uma sensação pode desencadear uma sensação física na pessoa com a doença, como cócegas ou formigamento. A intensidade e a duração desta condição podem variar, com alguns indivíduos experimentando sensações breves e outros experimentando sensações mais prolongadas.
Há algumas pesquisas questionando se os indivíduos com sinestesia MTS são mais empáticos do que aqueles sem a doença. Vários estudos mostraram que indivíduos com STM podem apresentar maior empatia, levando a um comportamento mais altruísta. Além disso, pesquisas de 2018 indicam que o MTS pode aumentar a reatividade emocional e melhorar a capacidade de reconhecer emoções. [5]
5 Prosopagnosia
A prosopagnosia, comumente conhecida como cegueira facial, é um distúrbio neurológico raro que prejudica a capacidade de uma pessoa de reconhecer rostos. A condição pode ser causada por danos cerebrais ou pode estar presente desde o nascimento. Danos ao giro fusiforme do cérebro, responsável pelo reconhecimento facial, são a causa mais comum de prosopagnosia. No entanto, algumas pessoas nascem com a doença, que se acredita ser causada por uma mutação genética.
Indivíduos com prosopagnosia ainda conseguem ver e perceber características faciais, mas não conseguem conectá-las a uma pessoa específica. Eles também podem ter dificuldade em lembrar os rostos de pessoas que conheceram antes, mesmo que os conheçam há muito tempo. Algumas pessoas com prosopagnosia também podem ter dificuldade em reconhecer outros objetos, como carros ou edifícios.
Os especialistas não têm uma compreensão clara da prevalência exata da prosopagnosia. Alguns estudos sugerem que até 2,5% dos indivíduos apresentam prosopagnosia congênita (também conhecida como prosopagnosia do desenvolvimento) em algum grau. [6]
4 Fibrodisplasia Ossificante Progressiva
A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é uma doença genética rara que afeta aproximadamente 1 em cada dois milhões de pessoas em todo o mundo. Também conhecida como “síndrome do homem de pedra”, a FOP é caracterizada pela formação progressiva de ossos nos músculos, tendões e ligamentos, levando à restrição de movimentos e, eventualmente, à imobilidade completa.
A doença é causada por uma mutação no gene ACVR1, que fornece instruções para a criação de uma proteína envolvida no desenvolvimento e manutenção dos ossos e outros tecidos. A mutação faz com que a proteína se torne hiperativa, levando à formação de osso extra nos tecidos moles do corpo. Infelizmente, não há cura conhecida e as opções de tratamento são bastante limitadas.
Assustadoramente, de acordo com um estudo recente, existe uma elevada taxa de diagnósticos errados em todo o mundo, com diagnósticos incorretos representando aproximadamente 90% dos casos. Esta estatística alarmante é agravada pelo facto de impressionantes 67% dos pacientes serem submetidos a procedimentos de diagnóstico invasivos que podem, na verdade, fazer mais mal do que bem.
Pode-se imaginar o custo físico e emocional que isso acarreta para os pacientes, que podem suportar sofrimento prolongado e até mesmo serem submetidos a tratamentos desnecessários. [7]
3 Síndrome de Kleine-Levin
A Síndrome de Kleine-Levin (KLS), também conhecida como Síndrome da Bela Adormecida, é um distúrbio neurológico raro que afeta cerca de um a dois casos por milhão, principalmente adolescentes e adultos jovens. Seus sintomas incluem episódios recorrentes de sono excessivo, alteração de comportamento e distúrbios cognitivos.
Durante esses episódios, os indivíduos podem dormir até 20 horas por dia, com diminuição da necessidade de alimentação e água. Outros sintomas da KLS podem incluir comportamento alterado, como impulsividade, irritabilidade e hipersexualidade, bem como distúrbios cognitivos, como confusão, desorientação e perda de memória.
O KLS afeta as pessoas por um curto período, normalmente durando de uma semana a alguns meses. Durante os períodos entre os episódios, a pessoa não apresenta sintomas. As causas do KLS são desconhecidas e não há cura para isso. A pessoa pode experimentar vários episódios a cada poucas semanas ou meses, e o KLS pode durar dez anos ou mais antes de se resolver sozinho.
Durante os episódios, aproximadamente 50% dos pacientes apresentaram sintomas consistentes com hipersexualidade. Esses sintomas foram mais prevalentes em homens do que em mulheres. Nos homens, os sintomas incluíam masturbação aumentada ou aberta, exposição, uso de linguagem obscena, carícias genitais e avanços sexuais indesejados.
Em alguns casos, estas investidas sexuais inapropriadas incluíram agressões a funcionários de enfermagem do sexo feminino, a visitantes do sexo feminino, às irmãs, filhas ou outros familiares do paciente e, em três deles, a outro homem. Além das compulsões sexuais, alguns pacientes também começaram a cantar compulsivamente, balançar o corpo, mastigar lábios, escrever nas paredes, tirar papel de parede e desejar atear fogo às coisas. [8]
2 Witzelsucht
A piada patológica é uma condição conhecida como Witzelsucht, caracterizada por contar piadas excessivamente inúteis ou inadequadas. A palavra é derivada das palavras alemãs para piada, “witz”, e vício, “sucht”. Um estudo de 2016 conduzido pelos médicos californianos Elias Granadillo e Mario Mendez explorou a doença. O estudo documentou dois casos, incluindo um homem de 69 anos que passou por uma mudança de personalidade e começou a fazer piadas compulsivamente após sofrer um sangramento cerebral dez anos antes.
Ele também exibiu comportamentos como fixação em reciclagem e comentários quase ofensivos. Durante uma entrevista, o paciente relatou sentir-se feliz, mas também expressou preocupação com sua necessidade compulsiva de fazer piadas. Apesar da natureza humorística da entrevista, o paciente reconheceu que seu comportamento havia se tornado um problema para sua esposa. Ele costumava acordá-la no meio da noite para contar piadas.
Em entrevista com um segundo paciente, um homem de 57 anos afirmou que começou a apresentar comportamento errático três anos antes do estudo. Ele desenvolveu o hábito de contar piadas infantis e rir incontrolavelmente de seus próprios comentários. Além disso, demonstrou falta de inibição e comprou quase duas dúzias de camisas havaianas. Ele também passou seis semanas sem tomar banho. O histórico médico do paciente era normal e ele apresentava resultados normais em um exame neurológico.
No entanto, ele deteriorou-se na cognição e desenvolveu parkinsonismo, acabando por falecer mais de uma década depois. Segundo os autores do estudo de 2016, o humor patológico exibido por dois pacientes estava associado a danos nas regiões bifrontais do cérebro. Um ponto em comum significativo entre os pacientes (e ironicamente engraçado) era que eles achavam suas próprias piadas hilárias, mas não conseguiam achar divertidas as piadas de outras pessoas. [9]
1 Síndrome de Jerusalém
A síndrome de Jerusalém é um conjunto de fenômenos mentais desencadeados por uma visita a Jerusalém, que envolve ideias obsessivas de temática religiosa, delírios ou outras experiências que se assemelham à psicose. Afectou indivíduos de diversas origens religiosas, incluindo judeus, cristãos e muçulmanos.
A síndrome de Jerusalém era mais comum no passado, com cerca de 50 casos por ano, levando ao estabelecimento de um hospital psiquiátrico em Jerusalém como centro de tratamento designado para turistas afetados, principalmente cristãos. Os casos relatados da doença aumentaram até o milênio. No entanto, numa entrevista de 2011, um psiquiatra de um hospital afirmou que atendia apenas dois ou três casos por ano.
Na Cidade Velha de Jerusalém, ocorreu um curioso incidente envolvendo um homem do Centro-Oeste que foi encontrado vagando com uma túnica branca, alegando ser o Apóstolo Paulo. Este indivíduo foi detido pela polícia e levado para uma clínica de saúde mental local depois de tentar forçar judeus e muçulmanos praticantes a seguirem as suas crenças e costumes.
Outro caso famoso envolveu um homem que acreditava ser João Batista e foi encontrado vagando nu no deserto, tentando batizar pessoas que encontrava antes de ser detido pela polícia local. A maioria dos pacientes que experimentam esta ruptura com a realidade são peregrinos cristãos profundamente religiosos. Tendem a ser protestantes em vez de católicos e vêm de áreas rurais. Viajantes normalmente de meia-idade e inexperientes.
Além disso, esta é muitas vezes a sua primeira viagem ao estrangeiro, e eles têm uma imagem idealizada de Jerusalém devido a anos de estudo da Bíblia. Esses pacientes não conseguem conciliar suas expectativas com a realidade, levando a um colapso mental de curto prazo. [10]
